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剛剛,新藥GV-971獲批
發(fā)布時間: 2019-11-19 16:03:16

剛剛,全球首個國產(chǎn)糖類多靶抗阿爾茲海默病創(chuàng)新藥GV-971獲批。

作者:焦萌萌、無恙

今天,據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,歷經(jīng)22年后,由中國海洋大學、上海藥物研究所和綠谷制藥聯(lián)合開發(fā)的甘露寡糖二酸(GV-971)正式獲批,適應癥為輕中度阿爾茲海默癥。全球首個糖類多靶抗阿爾茲海默病創(chuàng)新藥物正式上市!

▲ GV-971結(jié)構(gòu)式

從1997年的臨床前研究到2007年的1期臨床,從2010年的2期臨床到2014年的3期臨床,再到2018年的申報上市,GV-971一路備受期待。

不同于傳統(tǒng)靶向抗體藥物,GV-971是從海藻中提取的海洋寡糖類分子。它能夠多位點、多片段、多狀態(tài)地捕獲β淀粉樣蛋白(Aβ),抑制Aβ纖絲形成,使已形成的纖絲解聚為無毒單體。最新研究發(fā)現(xiàn),GV-971還通過調(diào)節(jié)腸道菌群失衡、重塑機體免疫穩(wěn)態(tài),進而降低腦內(nèi)神經(jīng)炎癥,阻止阿爾茨海默癥癥程進展。

早前(9月6日),中國科學院上海藥物研究所耿美玉課題組聯(lián)合上海綠谷等研究團隊在《Cell Research》雜志上發(fā)表了Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression,揭示了GV-971抑制阿爾茨海默癥的作用機理。

研究顯示,GV-971可以通過調(diào)節(jié)氨基酸代謝來抑制神經(jīng)炎癥。其通過重塑腸道菌群平衡,降低相關(guān)代謝產(chǎn)物苯丙氨酸異亮氨酸的積累,減輕腦內(nèi)神經(jīng)炎癥,進而改善認知障礙,達到治療的效果。


關(guān)于阿爾茨海默癥

阿茲海默癥(AD)是最常見的癡呆癥,這是一種慢性、進展性神經(jīng)退行性疾病,隨時間推移患者出現(xiàn)漸進性癡呆,直至生活不能自理。當前,全球有5000萬AD患者,預計到2050年增至1.52億。然而,放眼全球,迄今為止能夠治療阿茲海默癥的有效藥物仍未出現(xiàn)。

中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心藥物綜合數(shù)據(jù)庫PDB的數(shù)據(jù)顯示,近幾年國內(nèi)重點城市醫(yī)院抗癡呆藥市場有所縮減,在2012-2018年,我國重點城市樣本醫(yī)院癡呆治療藥銷售額從29.57億元增加至42.50億元,年復合增長率為6.23%。

數(shù)據(jù)來源:PDB藥物綜合數(shù)據(jù)庫


國內(nèi)批準用于阿爾茨海默癥的藥物主要是γ-氨基丁酸(GABA)類促智藥。代表品種主要為奧拉西坦、長春西汀等。但由于沒有藥真正有效改善阿爾茨海默病的臨床癥狀,仍然是該市場最大的難題。

從研發(fā)進程來看,截止目前,全球治療阿爾茨海默癥的研發(fā)藥物中,僅3%進入了III期臨床,而最終成功上市的僅剩下1%。


免費數(shù)據(jù)來源:藥分享Plus

在這成功上市的1%中,獲FDA批準治療阿爾茨海默癥的藥物僅有6個,并且都為2015年之前獲批的藥物。


免費數(shù)據(jù)來源:藥分享Plus


在過去112年的時間里,阿爾茨海默病的發(fā)病原因還沒完全研究清楚,僅有的是基于有限觀察基礎(chǔ)之上的推測和假設,包括遺傳基因,神經(jīng)遞質(zhì)(乙酰膽堿減少),β-淀粉樣蛋白沉淀,微管相關(guān)蛋白質(zhì)(Tau蛋白),病毒,金屬,免疫系統(tǒng)紊亂……

蛋糕的吸引力讓制藥巨頭紛紛拼殺戰(zhàn)場。然而近年來,數(shù)個阿爾茨海默病新藥陸續(xù)在大型III期研究遭遇失敗,引起市場巨震,不免讓人沮喪。

2018年1月,武田制藥宣布吡格列酮的阿爾茨海默病Ⅲ期臨床試驗失敗;輝瑞宣布放棄阿爾茨海默病領(lǐng)域的阿藥物研發(fā);丹麥制藥公司Lundbeck的idalopirdine試驗性藥物未能阻止輕度及中度阿茲海默癥患者的認知能力下降,它曾被看作是治療阿茲海默癥最有希望的藥物之一;

2018年2月,默沙東宣布停止Verubecestat的臨床試驗;

2018年6月,禮來與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的lanabecestatⅢ期臨床中止;

2019年1月,羅氏宣布CrenezumabⅢ期臨床失敗……

盡管有太多失敗,但這個領(lǐng)域仍然有一批批制藥人往前沖,讓人看到希望。

10月22日,渤健(Biogen)和衛(wèi)材(Eisai)宣布,在與FDA溝通后,渤健計劃將在明年對早期阿爾茨海默病試驗性治療藥物aducanumab遞交上市申請。Aducanumab被業(yè)內(nèi)期待為首個逆轉(zhuǎn)疾病進展的AD藥物。

如今,GV-971的獲批,展現(xiàn)了以微生物群為中心的抗阿爾茨海默癥效應,為阿爾茨海默癥的治療開辟出了一條新的治療途徑,通過重塑腸道微生物群來指導未來有效治療的發(fā)展,在AD史上具有跨時代的意義!


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